证据管理

检测与合规

文件真实存在,不等于它自动适用于每一个产品。我们公开说明证据的对象、范围和限制。

我们的发布规则

检测文件必须同时回答四件事:检测对象是谁、对应哪个型号、按什么方法检测、在什么使用条件下成立。缺少型号对应关系时,文件只能进入证据档案,不能直接变成产品卖点。

文件文件明确支持的内容首版使用方式
UDEM M.2025.206.C123752供应商为 Ruian Yongjiuliang;文件引用 EU 2023/988、EN ISO 17966:2025 和 EN ISO 21856:2022,并列出一组 YJL 型号;有效期至 2030-08-04。记录文件信息。完成 YJL 与 IanCare SKU 对应前,不写成全系列认证。
SGS GZHL2311040497MD_CN一件家用吸盘扶手样品;最大使用者重量字段为 120 kg,设计使用年限字段为 3 年;按申请项目测试,静态强度、抗冲击和耐久性等条款结果为符合。报告也列明多项未检测,并注明仅供内部参考、歧义以英文版为准。准确描述样品与报告范围,不外推到其他吸盘结构或全部产品。
TÜV 1103017204-53104直型扶手型号 53104,委托方 Lineabeta SPA。额定载荷字段为 120 kg;240 kg 载荷 1 小时无可见变形,360 kg 载荷 1 小时未断裂但出现变形;168 小时腐蚀测试无可见锈蚀。因委托方及型号尚未与 IanCare 在售 SKU 建立同一性,不用于当前产品承重宣传。

这不等于什么

  • 一份报告不等于所有相似外观产品都通过了同一测试。
  • 试验载荷不自动等于安全使用载荷。
  • 材料或抗菌剂说明不等于成品已经完成抗菌检测。
  • 标准引用、符合性证明和第三方产品认证不是同一个概念。

采购方如何索取资料

请提供目标市场、具体型号、使用环境、采购数量和要求的标准。我们会按型号确认现有文件、缺口和是否需要追加测试。

从环境开始

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